事情所在：：：北京

需求人数：：：5

人为待遇：：：面议

学历：：：大专及以上学历

专业：：：药学、、、生物制药、、、临床医学等医药相关专业

宣布时间：：：2021-01-01

阻止时间：：：2022-12-31

联系电话：：：010-67861227

1、、、认真生产车间产品制造全历程的质量监控
2、、、认真半成品、、、待包装品、、、成品的取样及向下工序放行
3、、、监视和检查生产车间现场清查工序，，确保其按GMP文件执行，，阻止交织污染
4、、、监控包装历程按事情程序执行
5、、、认真半成品颗、、、重量差别项目磨练及产品各工序外观检查，，填写半成品转达

1、、、18-35周岁
2、、、熟悉中国或欧盟药品相关执律例则者优先思量
3、、、有较强的语言相同能力和文件编写的能力